Requisiti specifici per il tuo integratore: valutiamoli insieme
Stai sviluppando un integratore alimentare con esigenze specifiche di formulazione, controlli o accesso a determinati mercati? Noebis Pharma raccoglie i requisiti del tuo progetto conto terzi e ne valuta la fattibilità tecnica ed economica, senza promettere risultati che non può garantire.
Un approccio onesto: valutiamo insieme, non vendiamo bollini
Su questo tipo di richieste esistono molte comunicazioni ambigue nel settore degli integratori conto terzi. Noebis Pharma preferisce essere chiara fin da subito: per ogni requisito indichiamo lo stato reale del nostro percorso, senza presentare una valutazione preliminare come se fosse una certificazione già ottenuta.
Senza glutine
Stato: valutazione e sviluppo su richiesta. La dicitura “senza glutine” è regolamentata a livello europeo (soglia massima di 20 mg/kg nel prodotto finito venduto al consumatore). Per ogni progetto verifichiamo formula, eccipienti, capsule e rischio di contaminazione crociata prima di qualunque impegno. Non abbiamo una linea certificata “Spiga Barrata”: chi necessita di quel marchio specifico va valutato come percorso a parte, con la concessione del marchio richiesta separatamente.
Approfondisci: cosa significa davvero “senza glutine”.
Senza lattosio
Stato: verifica formulativa, analitica ed etichettatura su richiesta. Distinguiamo un prodotto naturalmente privo di ingredienti lattei da un prodotto formulato per restare sotto una soglia di residuo. Per ogni progetto verifichiamo gli eccipienti realmente utilizzati; non promettiamo idoneità per persone allergiche alle proteine del latte solo perché un prodotto è “senza lattosio”.
Approfondisci: le due situazioni diverse dietro “senza lattosio”.
Formulazioni vegane o vegetariane
Stato: formulazione su richiesta; marchio indipendente da valutare separatamente. Possiamo sviluppare formule prive di ingredienti di origine animale verificando anche vitamine, eccipienti e coadiuvanti tecnologici, non solo il contenitore (una capsula vegetale da sola non rende vegano il contenuto). Non siamo licenziatari di marchi indipendenti come V-Label: se il progetto richiede quella licenza, va richiesta e gestita separatamente dal marchio titolare.
Approfondisci: formulazione vegana e marchio indipendente.
Kosher
Stato: valutazione di produzioni dedicate e del percorso di certificazione. Non possediamo oggi una certificazione Kosher attiva. Una produzione Kosher richiede supervisione dedicata (approvazione ingredienti, controllo di produzione, gestione etichette) con verifiche e costi che vanno definiti caso per caso con l’ente di certificazione competente.
Halal
Stato: valutazione del progetto e dei requisiti del mercato di destinazione. Non possediamo oggi una certificazione Halal attiva. Valutiamo il progetto insieme al cliente, comprese le specifiche richieste dal mercato di destinazione: una singola materia prima Halal non rende Halal il prodotto finito, e un eventuale percorso di certificazione ha tipicamente un contratto pluriennale con rinnovo, non solo un costo per lotto.
Biologico
Stato: valutazione di formula, filiera e percorso di controllo. Un integratore biologico richiede che gli operatori coinvolti nella filiera siano coperti dal sistema di controllo pertinente prima della produzione, non un’analisi acquistabile a posteriori. Una singola materia prima biologica non rende automaticamente biologico il prodotto finito: verifichiamo la filiera completa prima di dare una risposta.
Approfondisci: integratori biologici conto terzi, formula, filiera e percorso di controllo
Progetti per sportivi / anti-doping
Stato: valutazione di screening e programmi indipendenti. Distinguiamo uno screening su singolo campione da un programma di certificazione che controlla ogni lotto prima del rilascio (es. Informed Sport). Non aderiamo oggi a nessun programma di questo tipo: se il progetto lo richiede, valutiamo insieme al cliente le opzioni disponibili tramite laboratori e programmi terzi indipendenti.
Analisi e documentazione di lotto
Stato: piano analitico disponibile su specifica del cliente. Possiamo predisporre un piano di analisi (es. microbiologia, metalli, allergeni, stabilità) sulla base delle specifiche concordate con il cliente. Un eventuale accreditamento ISO/IEC 17025 riguarda il laboratorio che esegue le analisi, non si trasferisce automaticamente a Noebis Pharma.
Certificazioni di sistema (ISO 9001, ISO 22000/FSSC 22000, IFS, BRCGS)
Il controllo qualità di ogni lotto Noebis Pharma passa dalla supervisione diretta dei nostri farmacisti in produzione, da una filiera di materie prime certificate e tracciabili e da un piano analitico definito insieme al cliente sulla specifica del progetto. Le certificazioni di sistema come ISO 9001, ISO 22000/FSSC 22000, IFS o BRCGS sono un livello diverso: riguardano l’intero stabilimento, richiedono audit periodici continui e non sono un’opzione aggiungibile a una singola commessa. Stato: percorso strutturale non acquisito ad oggi. Se il tuo progetto le richiede in modo vincolante, parliamone: la valutazione di un eventuale percorso di qualificazione resta una decisione aziendale, non un servizio già disponibile oggi.
Approfondisci: la differenza tra analisi di lotto e certificazione di sistema.
Certificazioni attualmente possedute
Il nostro stabilimento produttivo, di proprietà, si trova a Roma ed è autorizzato alla produzione di integratori alimentari, con notifica ministeriale di ogni prodotto prima della vendita (vedi la pagina Qualità Noebis Pharma). Non pubblichiamo qui certificazioni di sistema, Halal, Kosher, biologiche o “senza glutine” con marchio dedicato perché, ad oggi, non ne possediamo di attive: preferiamo dirlo chiaramente piuttosto che lasciarlo intuire con un logo.
Come funziona la valutazione
Raccogliamo i requisiti del tuo progetto attraverso il modulo qui sotto o il capitolato che ci invii. Un farmacista dell’azienda valuta la fattibilità tecnica del requisito specifico per la tua formula, ti indica se è già qualcosa che possiamo gestire internamente o se richiede il coinvolgimento di un ente esterno, e ti fornisce tempi e condizioni realistiche. Un documento finale relativo a un requisito specifico (es. dichiarazione, attestato, certificato) viene fornito solo dopo un esito positivo della valutazione, mai anticipatamente.
Domande frequenti
Questa certificazione è già posseduta da Noebis Pharma?
No, se non indicato esplicitamente nella sezione “Certificazioni attualmente possedute” qui sopra. Gli altri requisiti descritti in questa pagina sono percorsi che valutiamo su richiesta, non certificazioni già ottenute.
“Su richiesta” significa che la otterrò sicuramente?
No. Significa che raccogliamo il tuo bisogno e ne valutiamo la fattibilità tecnica ed economica per il tuo specifico progetto. L’esito dipende dalla formula, dagli ingredienti coinvolti e, per le certificazioni di enti esterni, dall’esito dell’audit o della verifica dell’ente stesso.
Se non so quale certificazione mi serve?
Nessun problema: descrivi nel modulo il mercato o il pubblico a cui è destinato il prodotto (es. “vendita in un supermercato biologico”, “clientela musulmana”, “atleti professionisti”) e ti aiutiamo a capire quale requisito è davvero rilevante.
Parliamo del tuo progetto
Raccontaci il requisito che ti serve: lo valutiamo con la stessa attenzione che dedichiamo alle nostre formule, senza promesse che non possiamo mantenere.
Non sai quale certificazione ti serve? Va benissimo lo stesso: scrivicelo. Nella maggior parte dei progetti il punto di partenza non è una sigla, ma una richiesta concreta arrivata da un cliente, da una catena o da un mercato estero. Raccontaci chi ti sta chiedendo cosa e a chi devi vendere il prodotto: partiamo dal requisito reale e ti diciamo, in modo trasparente, quale percorso serve davvero, quale non serve e quale non è oggi disponibile da noi.
Cosa ci aiuta ad accelerare la valutazione: il capitolato o l’email del tuo cliente (anche così com’è), la forma e il formato del prodotto, gli ingredienti o i dosaggi irrinunciabili, il mercato di destinazione e un ordine di grandezza delle quantità. Se hai solo una parte di queste informazioni, mandaci quella: il resto lo ricostruiamo insieme.
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