Qualità Noebis Pharma

Materie prime selezionate, processi tracciabili e attenzione rigorosa alla qualità.

Noebis Pharma nasce dall’esperienza in farmacia e opera nel proprio stabilimento autorizzato di Roma. La qualità nasce da un lavoro documentato su formulazione, selezione delle materie prime, lavorazioni, confezionamento e informazioni rivolte al consumatore, secondo le caratteristiche di ciascun progetto.

La sede legale, gli uffici e lo stabilimento produttivo si trovano in Via dell’Impruneta 176–178, 00146 Roma. Riceviamo le aziende interessate alla produzione di integratori conto terzi su appuntamento; la sede non è un punto vendita al dettaglio e gli acquisti dei consumatori avvengono online. Contatta Noebis Pharma per concordare un incontro. Per approfondire sede produttiva, lavorazioni e valutazione dei progetti, leggi la guida alla produzione di integratori a Roma.

Stabilimento di proprietàStabilimento produttivo autorizzato a Roma e controlli documentati.

Notifica ministerialePer gli integratori destinati al mercato italiano viene svolta la notifica prevista; non equivale a un’approvazione ministeriale.

Formule di farmacistiDosaggi e associazioni valutati da chi lavora quotidianamente con il farmaco.

Formati in base alla fattibilitàProduzione diretta di compresse, capsule e polveri; altri formati valutati in base alla fattibilità del progetto.

Le materie primeOgni ingrediente viene scelto valutando origine, titolazione e documentazione del fornitore. Se non ha una funzione precisa nella formula, non entra.

I controlliIl percorso dall’ingrediente al prodotto finito viene tracciato attraverso documentazione e codici di lotto riportati in etichetta.

Il prodotto finitoCompressa, capsula o perla: la forma viene scelta in base alla sostanza, non alla comodità di produzione.

Come lavoriamo, in cinque punti

1Selezione delle materie primeValutiamo qualità, origine, caratteristiche tecniche e coerenza con l’obiettivo della formula. Ogni ingrediente deve avere una funzione precisa e comprensibile.

2Formulazioni chiareDosaggi dichiarati per dose giornaliera, senza complessi proprietari che nascondono le quantità reali dei singoli ingredienti.

3Produzione direttaSeguiamo sviluppo, lavorazioni e confezionamento con responsabilità tecnica, verifiche documentate e tracciabilità dei lotti.

4Rispetto delle regoleLe informazioni sulle proprietà degli ingredienti sono verificate secondo il Regolamento (CE) n. 1924/2006 e, per i botanicals, secondo le disposizioni e linee guida applicabili. Le indicazioni in attesa di valutazione non sono presentate come claim già autorizzati.

5Assistenza direttaAcquistando dal sito ufficiale parli con l’azienda che produce, per informazioni su prodotti, ordini e spedizioni.

Cosa trovi in etichetta, e perché conta

Numero di lotto: identifica la specifica produzione e permette di risalire a materie prime e controlli.
Termine minimo di conservazione: non è una scadenza come per i farmaci, ma la data entro cui il prodotto mantiene le caratteristiche dichiarate.
Quantità per dose giornaliera: ogni ingrediente attivo è dichiarato in milligrammi o microgrammi, con la percentuale sui valori nutritivi di riferimento dove prevista.
Operatore del settore alimentare: l’etichetta riporta il nome o la ragione sociale e l’indirizzo dell’operatore responsabile delle informazioni. Questo dato non coincide necessariamente con l’indirizzo dello stabilimento produttivo.

Per confrontare due formule passo dopo passo, leggi la nostra guida alla lettura dell’etichetta di un integratore.

Come nasce un lotto Noebis Pharma

Ogni lotto nasce da una scelta precisa: si parte dalla selezione delle materie prime, valutando origine e titolazione di ogni ingrediente prima di deciderne l’inserimento in formula. La ricetta viene messa a punto da farmacisti che lavorano quotidianamente con dosaggi e associazioni, non da un ufficio marketing. Lo stabilimento autorizzato di Roma è il riferimento per le attività produttive e i controlli di Noebis Pharma. Le fasi previste per ciascun prodotto sono seguite con specifiche tecniche, verifiche documentate e responsabilità definite. Per gli integratori destinati alla prima commercializzazione in Italia, l’etichetta viene notificata al Ministero della Salute secondo la procedura vigente: la notifica non equivale ad approvazione del prodotto. Per chiarimenti sulla procedura consulta le FAQ ufficiali del Ministero della Salute. Il numero di lotto riportato in etichetta permette di risalire in ogni momento alle materie prime utilizzate e ai controlli effettuati. Lo stesso stabilimento produce anche conto terzi per altre aziende, con gli stessi standard applicati ai prodotti a marchio Noebis Pharma. Chi vuole vedere questo metodo applicato a un prodotto specifico puo’ partire dal catalogo Noebis Pharma.

Scegli con maggiore consapevolezza

Sfoglia il catalogo oppure scrivici prima di acquistare: rispondiamo noi.

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Comunicazione responsabile

Noebis Pharma comunica i propri integratori alimentari con attenzione alla chiarezza, alla correttezza e al rispetto della normativa applicabile. Gli integratori alimentari non sono medicinali e non devono essere intesi come prodotti destinati a curare, prevenire o trattare malattie. Non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Le indicazioni sulle proprietà degli ingredienti botanici riportate con asterisco sono in attesa di valutazione definitiva da parte dell’EFSA ai sensi del Regolamento CE 1924 del 2006.

Domande frequenti su Noebis Pharma

Chi produce gli integratori Noebis Pharma?

Noebis Pharma è un’azienda italiana, gestita da farmacisti, che dispone di un proprio stabilimento produttivo autorizzato a Roma. Non siamo un semplice rivenditore: curiamo formulazione, selezione delle materie prime, lavorazioni, documentazione dei lotti e controlli di qualità dei prodotti a nostro marchio.

Noebis Pharma realizza anche produzione conto terzi?

Sì. Oltre alla propria linea di integratori alimentari a marchio Noebis Pharma, l’azienda offre un servizio di produzione conto terzi per aziende ed e-commerce che vogliono sviluppare una propria linea di integratori, sfruttando lo stesso stabilimento e lo stesso know-how interno.

Perché scegliere Noebis Pharma invece di altre marche di integratori?

Perché siamo farmacisti e produttori diretti: progettiamo le formule, scegliamo le materie prime e produciamo ogni lotto nel nostro stabilimento, senza intermediari tra la ricerca e il flacone finito. Questo garantisce un controllo diretto su qualità e dosaggi, formati pensati per la continuità d’uso (i nostri “formati maxi”) e un rapporto qualità-prezzo che nasce dal vendere direttamente su noebispharma.it, senza passaggi intermedi.

Dove vengono prodotti gli integratori Noebis Pharma?

Interamente in Italia, nel nostro stabilimento autorizzato, sotto la supervisione diretta del team di farmacisti che compone l’azienda.

Se stai valutando Noebis Pharma come produttore per il tuo marchio

Chi sceglie un produttore conto terzi non compra una promessa di qualità: compra la possibilità di verificarla. Per questo abbiamo diviso in modo netto quello che possiamo dire pubblicamente, qui su questa pagina, da quello che consegniamo a un marchio quando il progetto entra nel concreto. Preferiamo essere precisi su cosa esiste oggi piuttosto che riempire una pagina di simboli.

Livello pubblico: quello che puoi verificare subito, senza chiedere niente a nessuno

Chi siamo davvero e dove produciamo. Noebis Pharma è un’azienda italiana gestita da farmacisti, con stabilimento autorizzato a Roma. La produzione non è affidata a terzi: nessun passaggio intermedio tra chi progetta la formula e chi la realizza.
Notifica ministeriale. Ogni prodotto viene notificato al Ministero della Salute prima di essere messo in commercio. Vale per i nostri prodotti e vale per quelli che realizziamo per altri marchi.
I formati che valutiamo: compresse, capsule, softgel, polveri, stick e bustine monodose.
Tracciabilità di lotto. Il percorso dall’ingrediente al prodotto finito è documentato, con lotti identificati e verifiche di tracciabilità.
Come si entra in contatto con la parte tecnica. Puoi chiedere un confronto diretto con chi segue la produzione, e concordare una visita allo stabilimento. Non c’è un filtro commerciale che ti tiene lontano da chi lavora sul prodotto.

Livello riservato: quello che consegniamo a progetto avviato

Alcuni documenti non stanno su una pagina web, e diffidiamo di chi li pubblica: contengono informazioni sui nostri fornitori, sui nostri processi e — se ci lavori — sul tuo prodotto. Li mettiamo a disposizione dopo un accordo di riservatezza, quando il progetto è reale:

specifiche tecniche del prodotto concordato (composizione, formato, confezionamento, condizioni di conservazione);
esempi del piano analitico applicabile alla tua formula, definito insieme a te sulla base del prodotto e del mercato di destinazione;
documentazione di tracciabilità dei lotti realizzati per il tuo marchio;
un accordo di qualità che metta per iscritto chi controlla cosa, con quale frequenza e con quali criteri di accettazione.

Una nota onesta sulle certificazioni

Molti produttori mostrano una fila di loghi. Noi preferiamo dirti come stanno le cose, perché su questo punto un’imprecisione può costarti cara in fase di audit del tuo cliente: le certificazioni di sistema come ISO 9001, ISO 22000, FSSC 22000, IFS e BRCGS riguardano lo stabilimento e il sistema di gestione, non il singolo lotto, e non sono un servizio che si aggiunge in fattura per una commessa. Se il tuo progetto le richiede, dillo subito nel brief: ne parliamo apertamente e valutiamo insieme il percorso, senza far passare un’intenzione per un requisito già acquisito.

Lo stesso vale per i requisiti particolari — senza glutine, senza lattosio, vegano, Halal, Kosher, biologico, prodotti per sportivi. Per ognuno abbiamo scritto lo stato reale, nel titolo e non in una nota a piè di pagina: leggi la pagina sui requisiti specifici.

Fonti normative e verifiche indipendenti

La notifica di un integratore non rappresenta un’approvazione ministeriale né una certificazione della formula. La conformità dell’alimento alle norme applicabili rimane responsabilità dell’operatore del settore alimentare.

Ministero della Salute — nuova notifica di integratore alimentare: procedura e responsabilità dell’operatore.
Ministero della Salute — Registro degli integratori: significato della notifica e del codice di inserimento nel Registro.
Ministero della Salute — indicazioni nutrizionali e sulla salute: disciplina dei claim ai sensi del Regolamento (CE) n. 1924/2006.
Unione europea — etichettatura degli integratori: informazioni obbligatorie e limiti alle promesse sulla salute.

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